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第190章 脊髓性肌萎缩症（第1页）

唐易暗自推算了一下。

知道女子和那孩子的遭遇后，忍不住轻叹了一口气。

此时，女子的情绪总算是稳定了一些，说道：

“我叫李琴雪，我孩子小命叫豆豆，大名还未来得及取呢。”

“他得了一种很罕见的病，名字叫脊髓性肌萎缩症。”

“得了这种病，孩子会特别痛苦，最多活不过两年！”

“以前的话，这种病根本是没得治的，现在有希望了，从国外引进了一种名叫诺西那生钠的注射液，可以治疗这种疾病！”

“可是，这种药实在是太贵了啊，一针就要整整八十七万啊！”

“我已经砸锅卖铁把家里能卖的东西都卖了，把能借的亲朋好友都借了，依然没有凑够一针的钱！”

“但是，要治好这个病，一针是远远不够的，我一个农民家庭，怎么可能拿的出这么多钱来？”

“我实在是没有办法了，只能来求大师了！”

等他说完，直播间已经炸了。

“卧槽，这什么药竟然这么贵？！这谁能用得起？”

“我以为《我不是药神》里面卖的格列宁一瓶四万块已经是天价了，没想到还有87万一针的药，真是太恐怖了！”

“普通家庭得了这种病不就没救了吗？”

“普通家庭？就是一般的富人，也用不起这个价格的药，这可不是一针就能治好的，随便用上几针就是几百万呢！”

“还有，这个病也太可怕了吧，我听都没有听过。”

“我是在医院工作的，这种病由多种基因突变引起，但一般特指由于运动神经元存活基因突变所导致的常染色体隐性遗传病，非常罕见。”

“卧槽，基因突变，得这病的也真是太倒霉了吧，这种低概率的事情都被他们给遇到了！”

“我在网上看到过这种病的资料，一共有四种病型，这种情况属于婴儿型，6个月的时候开始发病，多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭。”

“天啊，两岁都活不到，这个病也太可怕了！”

“这孩子真是命苦啊！”

“……”

直播间的网友们还在热烈的讨论着。

在普通人看来束手无策的可怕疾病，对唐易来说不过是小菜一碟而已。

唐易没有多说什么，直接对李琴雪说道：

“你准备一下，我这就把治病符给你送过去，完了要施法治病，不管遇到什么情况，都不要惊慌。”

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