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第79章 二次死亡（第1页）

显然，赵建城的骨质疏松非常严重。

根据骨裂伤痕周围的结构来看……林鹤知开口：“他的胶原蛋白好像不太正常？宫老师，你要不要来看看？”

胶原蛋白是骨骼中最重要的有机组成部分，它像一块“海绵”，吸纳更多的钙留在骨头里，保持骨头结构，预防骨质疏松。显然，赵建城的胶原蛋白成分，要比正常人少，导致这张骨头切片显得有些“千疮百孔”。

宫建宇凑到林鹤知身边，也往目镜里瞄了一眼：“唉哟，这骨质疏松的。年纪大了吧，但老化成这样，我还真是第一回见。”

“这才是他身上有多处骨裂伤痕的原因，”林鹤知皱了皱眉头，“但自然老化会这么厉害吗？上回检查赵建城的随身物品，钙啊维生素D维生素K什么的，都有在补充。”

宫建宇抬头看了他一眼：“每个人的老化程度的确不太一样，可能和基因也有关系。那你什么意思呢？”

“我是在想……”林鹤知坐在带滚轮的椅子上，一手撑着实验桌把自己推了出去，“之前解剖的时候，他的巩膜是泛蓝的。当时我没有起疑，毕竟年纪这么大了，老年人缺铁贫血，巩膜泛蓝也正常——”

“可现在想起来，他的蓝色巩膜，很有可能是胶原纤维发育不全导致的……”

骨裂并非致命伤，但报告上多处骨折细节，很有可能在法庭上对张挑山不利。林鹤知想到张挑山妻子卧床，膝下两个孩子嗷嗷待哺，一年到头也就赚这几个辛苦钱……

如果，他能证明赵建城的骨折是自身疾病所致，那么，赵家儿女便不再有机会把这口锅扣在张挑山身上！

林鹤知心中有了猜测，硬是把法医报告多留了一天。果然，基因筛查下来，林鹤知发现赵建城位于第十七条染色体上的COL1A1基因有先天性变异，而这条基因负责身体I型胶原的生成。

“确定了，”林鹤知把阳性基因检测单递给宫建宇看，“赵建城患有I型成骨不全症，先天性的基因病，会导致I型胶原蛋白缺失，从而出现蓝色巩膜、骨质疏松、容易骨折等问题。”

宫建宇也来了兴趣：“难怪，从来没见过这样的切片，竟然是罕见病。”

林鹤知点了点头：“不过，赵建城这人也算运气，I型成骨不全是这类疾病中病情最轻的，除了骨头脆点，寿命与常人无异。要是换成II型，III型，他根本不可能活到这个年纪。”

在这种情况下，赵建城并不需要多重的碰撞，骨头上自然会出现裂痕。

这样一来，这份法医鉴定报告，就能帮张挑山把“照护不利”的罪责给摘干净了。林鹤知也说不上来为什么，一想到这里，他心情就莫名好了起来。

最后整理报告的时候，林鹤知眯起眼，好像是又突然想起了什么：“等等，这是一种常染色体显性遗传……”

他扭过头：“也就是说，只要这段失能的基因遗传到子女身上，子女就会出现同样的疾病，假设赵建城妻子是一个健康人，那每个子女都有50%的概率遗传。虽说他这款基因变异死不了人吧，但小时候还是非常容易骨折的——赵家人不知道吗？怎么还拿骨折大做文章呢？”

“大概就是碰瓷吧，”宫建宇叹了口气，“也不知是不是现在老年人越来越多了，找养老院碰瓷的也越来越多了。”

法医鉴定结果出来，是赵家长子亲自来取的。

林鹤知顺便问了一嘴：“你们家三个兄弟姐妹，小时候有人经常骨折嘛？”

长子莫名其妙地瞪了他一眼，只是答了一句“没有”。

生三个孩子，一个都没传上。林鹤知在心底叹了口气，说这子女不太成器，但运气着实不错。转念一想，林鹤知又有些好奇——还是说，这种独特的基因变异，并非显性遗传？

在长子转身的时候，林鹤知偷偷从他肩膀处顺走了一根头发。当然，在那个瞬间，他完全是出于对罕见基因病遗传机制的好奇。

可是，做了基因测序，林鹤知才发现——这个所谓的赵建城长子，与这位送检的老人，压根就不存在生物学上的亲子关系。

三个子女都没有遗传，难道都不是他亲生的？

或许是领养来的孩子。

林鹤知当时也没太在意，只是觉得奇怪，便和单瀮替了那么一嘴。单瀮也觉得有意思，回头仔细查了查赵家几位子女的档案。他没有发现收养记录，却发现了一些端倪——

大家之前一直以为是赵家三女儿的那个“赵小姐”，真名徐丽洁。她并不是赵建城女儿，而是赵建城大儿子的老婆。真正的赵家三女儿，早就出国定居了，一直没有回来。

现在回想起来，徐丽洁没有主动承认过自己是赵家三女儿，但在警方喊她“赵小姐”的时候，那一家人都没有否认！

什么样的儿媳，对公公比儿子还要上心？

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