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第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光（第1页）

一个300多人的血友病病友群。

群主发了一个龙图APP上的投票链接。

“大家赶紧去投票啊，孩子们的病能不能治好，就看咱们努不努力了。”

“收到”

“收到+1”

“收到+2”

“收到+3”

晓梅妈妈也是一位血友病患儿家属，她听说过龙图APP，据说是最近很火的一款软件，不过这个投票又是怎么回事呢？咋还跟孩子的病扯上关系了呢。

她不由有些好奇：“群主大哥，请问一下这个投票怎么回事？怎么就关系孩子们的病了？”

群主：“……你新来的吧？”

“是啊，我今天才进群。”

“难怪，是这样的，你应该听说过三清药业的基因药吧，龙图APP也是这家药企开发的软件。”

晓梅妈妈怯生生地回答：“听说过的，据说这个公司可厉害了呢，研发了好多神药，我还特意注册了这個软件呢，蛮好用的。”

“你知道就好，最近他们在上面搞了个投票活动，每位罕见病患者可以为自己的病投票，这样选出来人数最多的病，他们会优先开发对症的基因药物。这下你该知道这个投票有多重要了吧。”

晓梅妈妈顿时一惊：“啊，还有这回事，那我得赶紧去投票。”

她点进群主发的链接，果然是龙图官方发布的投票活动，下面已经有几十个罕见病选项了，什么白化病，渐冻症，成骨不全症，肺动脉高压症，结节性硬化症，法布雷症等等。

找了好一会，才找到血友病这一选项，赶紧选定，然后进行投票。

投完票后，各个选项的投票数量也显示出来了，血友病的患者数量不算少，全国也有数万人，这个投票目前也有一万多票，不说遥遥领先，也算前十之列。

晓梅妈妈舒了口气，感觉到一丝庆幸，然后仔细看了看各个选项的票数。

票数最多的是I型糖尿病，然后是一些常见的罕见病，什么渐冻症，地中海贫血症，这些病症的人数都比较多，选项后面的选票已经有好几万了。

越往后的选项人数越少，像法布雷病，这是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积病，全国患者只有300名左右。虽然患者们都很团结，票数已经接近300了，但由于总数太少，排名还是非常靠后。

排名最后的几个病症，票数只有可怜的十几个，这简直就是罕见病中的罕见病。

选项最后一栏则是‘其他’，患者选中后可以填写上面没有列出来的其他罕见病症。

晓梅妈妈把自己的投票截了个图，喜滋滋地发到群里。

“群主大哥，我投完票啦，咱们的选票还是挺靠前的。”

群主看了很是高兴：“不错不错，已经到第六名了，继续保持，你们有认识其他病友群吗？只要是血友病的患者都可以去拉拉票。争取进入前五，这样三清研发基因药就能够早点考虑我们了。”

“按照三清这三个月研发一款基因药的速度，我们等个一年半载的，八成就有基因药可用了。”

晓梅妈妈觉得群主说得很对，连忙答应下来：“大哥，我马上发到朋友圈，让认识的人都帮我去投票。”

群主沉默了一会，才缓缓说道：“晓梅妈妈，你没注意看投票申明吗？只有患者和家属才能投票呢，别人就算打开这个页面也投不了票。”

“啊，还有这种事？那它怎么知道我是不是患者啊？”

“你注册的时候不是要实名认证吗？然后还要填写电子病历的，只有符合罕见病这个条件，才能够投票呢。”

“这样啊，那看来没办法在朋友圈拉票了。我还有几个其他的病友群，我把链接发过去，让他们都去投票好了。”

晓梅妈妈顿时一阵无语，只好乖乖分享链接，在其他病友群继续拉票。

同样的一幕也发生在其他罕见病的病友群，每个患者家属都在卖力地拉票，都想要争取最多的票数，提高三清研发基因药时对自己病症的优先级。

不过他们并不知道，三清研发基因药也不全是看人数的。

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